一、项目编号：20251208-001
二、项目需求：
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项目编号 |
项目名称 |
数量 |
预算单价 （元） |
总预算 （元） |
基本要求 |
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20251208-001 |
拔牙钳（拔除上颌切牙用） |
1 |
280 |
280 |
1. 拔牙钳表面应无非功能性的锋利边缘、毛刺、裂纹，柄花应清晰，不应有缺花、氧化皮。C系列拔牙钳颊面喙带有防滑齿，二片防滑齿应一致。 2. 灵活度:拔牙钳关节打开或闭合应平稳。关节从完全闭合到钳柄打开到最大50m的过程中关节任何位置均不应有明显的侧向运动。 3 . 强度:拔牙钳应有足够的强度，在柄部的最高点施加压力(成人拔牙钳施加 300N、儿童拔牙钳施加 250N)后，其头端不应有变形和断裂现象。 4. 粗糙度:拔牙钳外表可制成有光亮或无光亮，有光亮外表面粗度应不大于0.4um，无光亮外表面粗糙度应不大于0.8rm，除柄花及防滑齿外。 5. 拔牙钳应有良好的耐腐蚀性能,拔牙钳的耐腐蚀性能外表面应不低于YY/TO149中规定的5.4b级，鳃部应不低于c级的要求。 |
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20251208-001 |
拔牙钳（拔除上颌双尖牙用） |
1 |
280 |
280 |
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20251208-001 |
拔牙钳（拔除下颌切牙及压根用） |
1 |
280 |
280 |
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20251208-001 |
拔牙钳（拔除下颌切牙用） |
1 |
280 |
280 |
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20251208-001 |
拔牙钳（拔除上颌双尖牙及切牙用） |
1 |
280 |
280 |
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20251208-001 |
拔牙钳（拔除下颌双尖牙及切牙用） |
1 |
280 |
280 |
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20251208-001 |
拔牙钳（拔除上颌第三磨牙用） |
1 |
280 |
280 |
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20251208-001 |
拔牙钳（拔除下颌第三磨牙用） |
1 |
280 |
280 |
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20251208-001 |
拔牙钳（拔除上颌切牙用） |
1 |
280 |
280 |
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20251208-001 |
拔牙钳（拔除上颌牙根用） |
1 |
280 |
280 |
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20251208-001 |
拔牙钳（拔除上颌切牙及牙根用） |
1 |
280 |
280 |
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20251208-001 |
拔牙钳（拔除下颌乳牙磨牙用） |
1 |
280 |
280 |
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20251208-001 |
拔牙钳（拔除上颌乳牙用） |
1 |
280 |
280 |
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20251208-001 |
牙挺 （牙挺弯头 2.5cm） |
1 |
95 |
95 |
1.工作部位:除增隙型外的型号规格，自头端起 5mm 内呈微锐，无缺口、卷口，刃面棱线应清晰，增隙型的头端应轮廓清晰，其余部位 Ra之值不大于0.4um(除防滑齿外)。 2.连接牢固度:牙挺的头部与柄部连接应牢固，空心六角柄型(S)、空心八角柄型(E)、阳生型:能经受1000N的拉力而不松动，且能经受500N·cm的扭矩而不松动:微型及KTP、KLP系列:能经受294N的拉力而不松动:增隙型:能经受147N的拉力而不松动。 3.耐泄漏性能:空心柄牙挺应有良好的耐泄漏性能，试验时手柄表面不应有气泡出现,增隙型及KTP、KLP系列无要求。 4.耐腐蚀性能:牙挺应有良好的耐腐蚀性能。试验后其表面状态应不低于YY/TO149 中规定的5.4b级要求。 5.耐压力蒸汽性能:牙挺应有良好的耐压力蒸汽性能。试验后其表面状态应不低于 YY/TO149中规定的5.4b 级要求,增隙型无要求。 6.耐热性能:牙挺应有良好的耐热性能。试验后其表面状态应不低于Y/TO149中规定的5.4b级要求,增隙型及KTP、KLP系列无要求。 7.粗糙度:增隙型除柄花外均不大于0.4μm,其余的头部槽内及手柄处Ra之值不大于 1.6μm. |
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20251208-001 |
牙挺 （牙挺弯头 4.5cm） |
1 |
95 |
95 |
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20251208-001 |
牙挺 （牙挺直头 2.5cm） |
1 |
95 |
95 |
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20251208-001 |
牙挺 （牙挺直头 3.5cm） |
1 |
95 |
95 |
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20251208-001 |
牙挺 （阻生型 4cm） |
1 |
138 |
138 |
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20251208-001 |
牙挺 (阻生型 3cm） |
1 |
138 |
138 |
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20251208-001 |
技工钳（三德钳） |
1 |
198 |
198 |
1. 技工钳外形应平整，除刃口外应无锋棱、毛刺和裂纹。技工钳开闭轻松灵活，不得有卡塞现象。 2. 有唇头齿的技工钳钳齿应清晰，不应有缺齿、毛刺及烂齿 3. 技工钳闭合时，头部前三分之一应二爿接触，134钳子头部园锥面与凹园锥面接触。 4. 技工钳127有良好的剪切性能。 5. 技工钳应有良好的耐腐蚀性能，耐腐蚀性能应不低于YY/T0149中规定的5.4b级要求。 6. 技工钳的表面可制成有光亮或无光亮，其粗糙度Ra之值:有光亮表面应不大于0.4"m，无光亮表面应不大于0.8rm。 |
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20251208-001 |
技工钳（穿鳃式） |
1 |
198 |
198 |
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20251208-001 |
牙根尖挺 |
2 |
86 |
172 |
1. 外观:牙根尖挺除工作部位，外表应无锋、毛刺和裂纹。 2. 工作部位:牙根尖挺刃口应呈微锐，无缺口、卷口。 3.连接牢固度:牙根尖挺的头部与柄部连接应牢固。 4.牙根尖挺的头部与柄部连接应牢固，能经受1000N的拉力而不松动。 5.牙根尖挺的头部与柄部连接应牢周，能经受500N·cm的扭矩而不松动。 6.空心柄牙根尖挺应有良好的耐泄漏性能，试验时手柄表面不应有气泡出现。 7.耐腐蚀性能:牙根尖挺应有良好的耐腐蚀性能。试验后其表面状态应不低于 YY/TO149 中规定的 5.4b 级要求。 |
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20251208-001 |
牙科去冠器（开冠直型） |
1 |
106 |
106 |
1.外观:去冠器应平整、无毛刺裂纹，除开冠直型:开冠弯型工作端外，其余无锋。破冠型:拆除型柄花清晰完整，不得有缺花、烂花和凹陷。 2.工作端:开冠直型:开冠弯型自头端起5mm内呈微锐，无缺口、卷口。4.4灵活度:破冠型:拆除型在张口60°范围内，开闭灵活，不得有卡塞现象。 3. 连接牢固度:去冠器3x1型各零件之间的螺纹配合应紧密，不得有松动或滑牙现象;开冠直型:开冠弯型:a)头部与栖部连接应牢因，能经受1000N的拉力而不松动。b)头部与柄部连接应牢固，能经受500N·cm的扭矩而不松动。 4.强度:3x1型工作端有足够的强度，能经受49N的拉力，而不变形或断裂。 5.去冠器应有良好的耐腐蚀性能，耐腐蚀性能应不低于YY/TO149中5.4b级的规定。 6. 粗糙度:开冠直型:开冠弯型:3x1型除头端拐角处10mm范围内Ra之值不大于1.6um，其余部位Ra之值不大于0.4rm;破冠型;拆除型产品表面粗糙度Ra之值应不大于0.8m，头部内平面应不大于1.6μ。 |
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20251208-001 |
牙科去冠器（开冠弯型） |
1 |
106 |
106 |
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20251208-001 |
牙科去冠器（3*1 ） |
1 |
128 |
128 |
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20251208-001 |
口腔麻醉注射架（尖头） |
3 |
170 |
510 |
1.注射架外观平整，表面光滑，无锋梭毛刺。 2.注射架工作时推杆拉动灵活，无卡塞现象。 3.注射架装取专用麻醉药液瓶方便灵活。 4.注射架头端螺纹与对应尺寸的针头配合良好，不出现严重松动或难以旋入现象。 5.注射架另件的内侧或凹面其表面粗糙度Ra之值不大于1.6um，其它表面粗糙度 Ra之值不大于0.8um。 6.注射架的铜制件均需电镀，镀层应符合 YY0076 中规定的D.L2Ni7/Cr0.3要求。 7.注射架应有良好的耐腐蚀性能，耐腐蚀性能不低于YY/TO149 中规定的5.4b级要求。 |
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20251208-001 |
石膏剪（16cm） |
1 |
198 |
198 |
1.石膏剪外形应平整，除刃口外应无锋、毛刺和裂缝。 2.石膏剪剪身采用GB/T1220中规定的30Cr13材料制成，应经热处理，头部硬度为47-53HRC。 3.石膏剪应有良好的剪切性能。 4.石膏剪其耐腐蚀性能应不低于YY/T0149中规定的5.4b级的要求。 5.石膏剪的表面可制成有光亮或无光亮，其表面粗糙度Ra之值:有光亮不大于0.4μm，无光亮不大于0.8um。 |
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20251208-001 |
牙科低速手机（直手机） |
2 |
600 |
1200 |
1、头部规格：φ20×86。 2、冷却形式：外部雾化冷却，可拆卸式喷雾座。 3、轴承配置：采用进口钢球轴承3套。 4、材质及处理方式：机身铝合金硬质氧化处理工艺，耐磨，内部关键件进口不锈钢热处理工艺。 5、传动比1:1。 6、允许转速≤40000rpm。 7、夹持力≥45N。 8、连接接口符合ISO3964。 9、可进行134℃高温高压蒸汽灭菌。 |
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20251208-001 |
牙科低速手机（弯手机） |
4 |
600 |
2400 |
1、头部: 数控加工一体带颈头部，头部规格：φ7.45×13。 2、换针方式，扳手式。 3、冷却形式:外喷水,可拆卸喷水卡,用户可根据需要方便拆卸。 4、轴承配置: 5套高性能不锈钢轴承。 5、材质及处理方式：机身及头部为铜合金，表面高耐磨Ni+Cr镀层,传动件为进口不锈钢,采用热处理模式。 6、传动比: 1:1。 7、允许转速≤40000rpm。 8、弯机的夹持力≥45N。 9、接口形式:符合ISO3964接口。 10、可进行134℃高温高压蒸汽灭菌。 |
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20251208-001 |
高速气涡轮手机 |
3 |
600 |
1800 |
1、头壳大小：大头，尺寸为φ12.2×13.7。 重量：BD-4：67.7g； 2、连接形式：非快换接头式，四孔； 3、采用德国进口钢球轴承； 4、工作气压：四孔，025-0.27 MPa； 5、耗气量：30-36L/min； 6、机芯动平衡≤180μg ，径向跳动量：≤0.01mm ； 7、冷却形式：单点喷雾； 8、转速：310，000-360，000转/分钟； 9、切削力：径向≥1.1Kg 轴向≥2.0Kg ；10、噪音：≤65dB ；11、扭矩：0.12～0.13N.cm ；12、在水压为200kPa时, 冷却水流量＞50mL/min ；13、可进行135度高温高压消毒 ； |
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20251208-001 |
光固化机 |
1 |
1580 |
1580 |
1.电源输入：100-240V~ 50Hz/60Hz 输出DC5V/1A 2.电池:18490 3.6V/1400mAh *3.LED灯：进口灯芯，两蓝一紫，宽谱固化 4.导光元件出光端面直径为10mm *5.光照强度：1000-2500mW/cm² *6.可360°旋转金属前接头，坚固耐摔，搭配聚光透镜，光学有效面积：38.5mm²-95mm² *7.机头厚仅8.8mm，便于后牙固化 *8波长：385nm-515nm，宽谱固化，可聚合市面上绝大多数牙科光固化材料 9.外形尺寸：240mm×25mm 10.主机重量：121g 11.运行模式：间歇运行设备 12.使用期限：12年 |
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20251208-001 |
超声洁牙机 |
1 |
850 |
850 |
1.电源输入：220V～ 50Hz 2.主机输入：24V～ 50Hz 1.3A 3.输出的尖端主振动偏移：1μm～100μm 4.输出的尖端振动频率：28kHz±3kHz 5.输出的半偏移力：0.1N～2N 6.尖端输出功率：3W～20W 7.主机保险：T1.6AL 250V 8.电源适配器保险：T0.5AL 250V 9.进水压力:0.1bar~5bar(0.01MPa~0.5MPa) 10.主机重量：0.65kg 11.电源适配器重量：1kg 12.外形尺寸：188mm×159mm×81mm 13.运行模式：连续运行 14.使用年限：10年 |
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20251208-001 |
根管长度测量仪 |
1 |
2380 |
2380 |
1.电池:3.6V/850mAh 2.输入功率:100V-240V~ 50HZ/60Hz 0.4A-0.2A 3.电源适配器 输入:100-240VAC50160Hz0.4AMax 输出:5V--1A 4.功耗:<0.5W 5.显示:4.5 英寸 LCD 屏 6.声响提示:当根管锉接近根尖时会有蜂鸣声提示 7. 使用环境 a)环境温度范围:+5℃~+40℃ b)相对湿度范围:30%~75% c)大气压力:70kPa~106kPa |
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20251208-001 |
根管预备机 |
1 |
6500 |
6500 |
1.电源输入 100V-240V～ 50Hz/60Hz 800mA 2.电源输出 15V⎓1.6A 3.手柄电池（可反复充电锂电池） 3.7V/1200mAh 可充电锂电池 4.底座电池（可反复充电锂电池） 11.1V/2600mAh 可充电锂电池 5.速度 25r/min～2500r/min，准确度±10% 6.扭矩 0.4N·cm～5.0N·cm（4 mN·m～50 mN·m），准确度±20%.或者±0.2N·cm(取最大者) |
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20251208-001 |
根管预备机（弯机） |
1 |
1200 |
1200 |
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20251208-001 |
正畸带环就位器 |
1 |
175 |
175 |
1.用于口腔中正畸材料的安装 2.带环就位器手柄表面光滑、圆整，无划痕、破损，周边无毛刺。压块齿纹均匀。压块(头杆头部)与手柄连接牢固，无松动现象。应有良好的耐腐蚀性能。 |
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20251208-001 |
测力计 |
1 |
235 |
235 |
1.用于手动测量口腔力度参数。 2.牙用测力计表面应光滑、圆整;无划痕、裂纹等缺陷;刻度杆刻度清晰;且】型上下丝嘴口应分别与上下刻度1一1线对齐，Ⅱ型指示块与0刻度线对齐。表面粗糙度Ra1.6um。刻度杆在套管内滑动应灵活自如，无卡滞现象，且弹簧复位迅速，在弹性范围内无塑性变形。 |
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20251208-001 |
正畸钳（末端切断钳） |
2 |
390 |
780 |
长：96mm 宽：52mm 钳头宽度：11.6mm |
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20251208-001 |
正畸钳（转矩成形钳 ） |
3 |
390 |
1170 |
长：96mm 宽：52mm 钳头宽度：11.6mm |
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20251208-001 |
正畸钳（细丝切断钳） |
3 |
390 |
1170 |
长：96mm 宽：52mm 钳头宽度：11.6mm |
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20251208-001 |
正畸钳（细丝成形钳 带切断） |
1 |
390 |
390 |
长：96mm 宽：52mm 钳头宽度：11.6mm |
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20251208-001 |
正畸钳（后牙托槽去除钳） |
1 |
390 |
390 |
长：96mm 宽：52mm 钳头宽度：11.6mm |
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20251208-001 |
正畸钳（多功能钳） |
2 |
390 |
780 |
长：96mm 宽：52mm 钳头宽度：11.6mm |
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20251208-001 |
压膜机 |
1 |
570 |
570 |
1、电源:220V/110V 50/60HZ 3.5/7.0A 2、功率:1200W 3、外箱尺寸:28x24x33cm 4、重量:6.4Kg |
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20251208-001 |
打磨机 |
1 |
550 |
550 |
1、最高转速:35000转/分钟: 2、输出功率:65W; 3、输入电压:220V/50HZ; 4、最大扭矩:2.8N.cm; 5、ON/0FF 开关脚踏 6、正/反转切换 |
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合计 |
30032.00元 |
具体参数请咨询医院设备科电话：0435-4692600
三、商务要求
(一)权利保证
1.响应供应商须保证采购方在中华人民共和国境内使用响应货物、资料、技术、服务或其任何一部分时，享有不受限制的无偿使用权，出售给采购方的产品或产品任何部分非他人所有或与他人共有，未设有抵押权、租赁权,未侵犯他人的专利权、版权、商标权等知识产权；不会产生因第三方提出侵犯其专利权、商标权或其它知识产权而引起的法律或经济纠纷，如响应供应商不拥有相应的知识产权，则在响应报价中必须包括合法获取该知识产权的一切相关费用。如因此导致采购方损失的，响应供应商须承担全部赔偿责任；
2.响应供应商如欲在项目实施过程中采用自有知识成果，须在响应文件中声明，并提供相关知识产权证明文件，使用该知识成果后，响应供应商须提供开发接口和开发手册等技术文档。
(二)响应供应商所供应的产品须为原厂商未启封全新包装，且序列号、包装箱号与出厂批号一致，并可追索查阅；
(三)产品质量
1.产品质量应符合中华人民共和国国家安全质量标准、环保标准、行业标准或货物来源国官方标准；
2.产品所有技术性能规格及参数，应符合响应文件或卖方响应文件所要求的技术标准或生产厂商公开的宣传资料或生产厂商官方网站宣传内容的标准要求；
3.供应商应保证提供的产品是全新未使用过的原厂合格正品(包括零部件),表面无划损、无任何缺陷隐患，在中国境内可依常规安全合法使用；如发现产品为翻新产品或充装假冒伪劣产品的，采购方有权取消成交人的成交资格；
(四)单证齐全：产品应有产品合格证(或质量证明)、使用说明、发票和其它应具有的单证；若供应商所提供的产品是进口产品，则须提供合法的原生地证明、进口报关资料、商检证明等。
四、响应文件要求
(一)响应供应商须根据采购项目需求进行报价(报价单见附件),且产品报价应包括所有货物供应、设计费、运输费、保险费、储存费、加工费、税收费、管理费、装卸费、包装费、人工费、利润等以及货物运输到指定地点并完成调试、安装、培训、验收至交付使用后约定内免费质保等其他与本产品有关的全部费用在内，采购方不再支付其他任何费用，报价方案唯一，项目报价均不得高于采购项目预算，项目报价高于采购项目预算按无效响应处理；
(二)响应供应商须提供具有履行合同所必需的设备和产品技术能力的证明材料或书面声明(格式自拟),包括但不限于：
1.供应商/制造商能体现响应技术参数的中文说明书或彩页或供应商/制造商主要技术参数说明函等；
2.供应商/制造商针对本项目的产品详细配置响应表；
(三)响应供应商须提供2022年1月1日至今符合项目相关要求的同类业绩证明材料(证明材料主体须与响应供应商一致，否则视为无效响应);响应产品如无供货业绩，须提供无供货业绩声明函；
注：响应供应商须提供同类业绩合同复印件或扫描件，合同内容不得遮掩、涂改，时间以合同签订时间为准；
(四)响应供应商须根据采购项目需求提供售后服务方案(包括但不限于售后服务措施、响应时间、退换货方案、产品质量承诺、质量问题引起不良后的处理措施及其它服务内容等);
（五）响应供应商须根据采购项目需求提供的质量保障方案(须包含但不限于项目质量目标、质量标准、质量保障依据、质量控制、质量保障期限、配件供应等内容);
(六)响应供应商须根据采购项目需求提供的技术服务方案(须包含但不限于设备技术支持、故障排除与诊断、用户操作培训、安装指导、优化建议等内容);
(七)响应供应商须具备采购项目的经营许可范围及依法取得的有效的营业执照；
(八)响应供应商应如为经销/代理供应商时，须提供依法取得的有效的医疗器械经营许可证或医疗器械经营备案凭证，及其制造商依法取得的有效的医疗器械生产许可证或医疗器械生产备案凭证；
(九)响应供应商如为制造商时，须提供医疗器械生产许可证或医疗器械生产备案凭证(医疗器械注册人、备案人或者生产企业在其住所或者生产地址销售医疗器械，不需办理经营许可或者备案);
(十)响应产品为医疗器械的，响应供应商所投货物应依法取得本项目的有效的《中华人民共和国医疗器械注册证》或国家食品药品监督管理总局盖发的医疗器械备案凭证(注册证过期须提供网上可以查询的延期公告，如因其他特殊原因查询不到，须提供国家食品药品监督管理局受理的医疗器械注册申报通知书);
(十一)响应供应商须提供各级有效的经销授权、代理授权书(函);
(十二)响应供应商须提供响应产品的有效检验报告，其中响应产品为进口产品，须提供报关单和检验报告(国家药品监督管理局),响应产品为非进口产品，须提供检验报告和合格证；
(十三)响应供应商须提供拟响应产品设备所使需使用耗材(含专机专用耗材和开放耗材)的注册认证情况；如设备及其耗材属于同一医疗器械注册证，提供同一医疗器械注册证即可，如设备、耗材不属于同一医疗器械注册证，设备及其所使用耗材须分别提供相应医疗器械注册证(如有);
(十四)响应供应商需提供拟响应产品属于设备所需使用耗材的(含专机专用耗材和开放耗材)经销授权、代理授权文件(如有);
(十五)响应产品设备所需使用耗材(包含专机专用耗材和开放耗材)需标明医保27位码(如有收费项目必须提供)及吉林省阳采平台code码，需提供网页截图并加盖公章；
(十六)响应供应商须提供2022年至今任意一年的财务状况证明文件及财务报表(要求：资产负债表、利润表和现金流量表提供复印件。)
(十七)响应供应商须提供依法纳税证明材料：提供响应文件递交截止时间前六个月(不含响应文件递交截止时间的当月)中任一月份的税收凭据复印件，依法免税的供应商，应提供其依法免税的相应证明文件；
(十八)响应供应商须提供依法缴纳社会保障资金证明材料：提供响应文件递交截止时间前六个月(不含响应文件递交截止时间的当月)中任一月份的社会保险凭据复印件(成立未满一个月的提供成立以来的依法缴纳社会保障资金缴纳凭证或相关情况说明),依法不需要缴纳社会保障资金的供应商,应提供其依法不需要缴纳社会保障资金的相应证明文件；
(十九)响应供应商须签署《投标廉洁承诺书》(见附件);
(二十)本项目要求中所出现的产品工艺、材料、设备或参照的型号、品牌仅作为参考建议，不作为限制性要求。“采购项目技术参数指标(规格、技术参数、配置)要求”中所列参数为最低要求，响应供应商应当提供相当于或优于响应文件参数的货物，至少应提供对主要技术参数的响应证明材料。
五、响应供应商资格要求
(一)响应供应商须在中华人民共和国境内合法注册的企业法人，具有独立法人资格及相关资质，能够独立承担民事责任，且没有处于被责令停业、财产被接管、冻结、破产状态，并在生产、经营、人员、设备、资金等方面具备相应的能力；
(二)响应供应商须遵守有关的国家法律、法规和条例，具备《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定的条件，并按《政府采购法实施条例》的规定提供相关证明材料；
(三)响应供应商如为经销/代理商，须由其制造商出具生产承诺函，并承诺本次采购项目不出现代工、贴牌等情况，格式自拟并加盖制造商及经销/代理商单位公章);
(四)响应供应商为经销/代理商时，须提供响应产品制造商针对本次采购项目出具的有效逐级授权书/授权函(也可由制造商的中国销售公司或产品全国总代理公司或区域代理公司出具，但须同时提供能证明出具授权的单位具有相应合法代理身份的有效证明材料);
(五)响应供应商代表为法定代表人的，须提交法定代表人身份证明文件(附法人代表身份证复印件);响应供应商代表不是法定代表人的，须提交法定代表人身份证明文件(附法人代表身份证复印件)、法定代表人授权委托书(见附件、附被授权人身份证复印件),上述所有文件材料均须复印清晰且加盖单位公章；
(六)响应供应商不得存在以下情形
1.响应供应商不得被“信用中国”网站(ww.creditchina.gov.cn)或各级信用信息共享平台中列入失信被执行人和重大税收违法案件当事人名单.响应供应商不得被“中国政府采购网(www.ccgp.gov.cn)”列入政府采购严重违法失信行为记录名单中或被财政部门禁止参加政府采购活动的供应商；
3.响应供应商不得被工商行政管理机关在“国家企业信用信息公示系统”官网(www.gsxt.gov.cn)列入严重违法失信企业名单(官方网站查询截图须包含“营业执照信息”、“股东及出资信息”、“主要人员信息”及“变更信息”);
4响应供应商及其法定代表人、主要负责人或实际控制人不得在中国裁判文书网(wenshu.court.gov.cn)中存在行贿犯罪记录行为；
5.响应供应商不得被税务部门列入重大税收违法案件当事人名单；
注：响应供应商须提供上述官方网站查询截图并加盖公章，作为信用查询记录编入响应文件中(上述截图须包括单位名称、查询内容及查询时间)。
(七)响应供应商不得有《中华人民共和国招标投标法》及其实施条例等法律法规等被限制投标的情形；
(八)响应供应商近三年(2022年1月1日至今)在经营活动中没有重大事故、违法记录，未被各级各地行业主管部门或招标投标监督管理部门限制投标且在限制投标期内，未因违法经营受到刑事处罚或者责令停产停业、吊销许可证或者执照、处以一万元以上罚款的行政处罚(重大违法记录，是指供应商因违法经营受到刑事处罚或者责令停产停业、吊销许可证或者执照、较大数额罚款等行政处罚。(根据财库(2022)3号文，“较大数额罚款”认定为200万元以上的罚款，法律、行政法规以及国务院有关部门明确规定相关领域“较大数额罚款”标准高于200万元的，从其规定；响应供应商须提供官方网站查询截图或单位承诺函并加盖公章，作为信用查询记录编入响应文件中);
(九)响应供应商可提供上述响应文件要求和响应供应商资格要求中所涉及的其他资料以及响应供应商认为需要提供反映其企业综合实力的相关资料；
(十)响应供应商单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得参加同一合同项下的采购项目；
(十一)响应供应商为采购项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务后不得再参加该采购项目上述服务以外的其他采购活动；
（十二)本项目不接受联合体参加响应，不允许响应供应商对各响应项目进行分包或转包(响应供应商须出具声明函);
（十三）本项目所要求的制造商或代理商的经营或备案证书根据产品所属类别适用；
(十四)响应供应商必须满足以上资格要求，与评审有关的资料审核，将在开标后由评标委员会负责执行，如出现对任意一条不满足的，资格性审查将不通过，资格后审不合格的响应供应商，其响应将被否决。
六、响应文件的递交
（一）响应文件纸质版须编制正本一份，以A4纸打印，每页均须加盖响应供应商公章，采用胶装方式装订，装订应牢固、不易拆散和换页，不得采用活页装订，否则，采购人对由于响应文件装订松散而造成的丢失和其他后果不承担任何责任，提倡双面打印；
(二)响应文件独立密封，并在密封件上标明密封件内容、项目编号、项目名称、响应单位名称、联系人、联系方式等详细信息，未按要求密封和标注的，响应文件将会被拒绝；
(三)响应供应商须将各部分响应文件(包括独立密封的正本、副本及电子版)统一装入同一信袋内加以密封，并在封签处加盖公章和响应供应商授权代表签字，如无公章或授权代表签字，响应文件将会被拒绝；
(四)响应文件应用不褪色的材料书写或打印，并在规定处由供应商的法定代表人或其授权代表签字或盖单位章；授权代表签字的，响应文件应附法定代表人签署的授权委托书；所有要求签字的地方都应用不褪色的签字笔由本人亲笔手写签字或盖签名章、签字章，响应文件应尽量避免涂改、行间插字或删除；
(五)响应供应商在响应文件及相关文件的签订、履行、通知等事项书面文件中的单位盖章、印章、公章等处均仅指与当事人名称全称相一致的标准公章，不得使用其他形式(如带有“专用章”、“合同章”、“财务章”、“业务章”等字样)的印章；
(六)响应文件须在规定的地点和截止时间之前递交，超过截止时间点后的视为为无效响应，我院将拒绝接收；
(七)响应供应商在响应截止时间前，可以对所提交的响应文件进行补充、修改或撤回，但必须书面告知；补充、修改的内容应当按谈判文件要求签署、盖章，并作为响应文件的组成部分；
(八)在响应文件递交截止时间后，响应供应商不得对其响应文件做任何修改和补充或撤回；
(九)响应供应商所提交的响应文件，无论成交与否都不予退还；
(十)递交截止时间：2025年 12月 12日下午16:30(北京时间);
(十一)递交地址：梅河口市妇幼保健计划生育服务中心（梅河口市妇幼保健院）办公室
联系电话：0435-4222473,13039319060联系人：张笑千
（十二）开标时间：医院采购领导小组成员统一时间后通知响应方。
七、公告期限
自本公告发布之日起5日。
八、采购公告发布媒介
本次采购公告在梅河口市卫生健康局官方网站发布。
九、响应须知
(一)响应供应商在参与该项目响应的全部环节当中，如若出现提供虚假申请材料及证件、围标、串标、对采购文件虚假响应、侵犯知识产权及专利权、以行贿手段谋取中选等违反现行法律法规的情形，所产生的一切后果均由响应供应商自行承担，以上后果包括但不限于按照法律规定取消响应或中选资格、接受行政处罚等。
（二）响应供应商不得采取任何手段，干涉、影响医院正常的招标采购行为，否则将被列入黑名单，禁止参加医院任何招标采购项目。
(三)有下列情形之一的，视响应供应商其报价或响应无效：
1.不同响应供应商委托同一单位或个人办理响应、报价等相关事宜；
2.不同响应供应商的报价文件出现同一公章或者签字的；
3.不同响应供应商的响应文件标明的项目管理成员或者联系人员为同一人；
4.不同响应供应商的响应文件相互混装；
5.法定代表人为同一个人的两个及两个以上法人，母公司、全资子公司及其控股公司或有共同股东组成或主要管理人员中有共同人员的。
(四)响应供应商有下列弄虚作假的行为的，取消响应资格或视响应无效：
1.使用伪造、变造的企业资质、许可等相关证件；
2.提供虚假的财务状况或者业绩证明文件；
3.提供虚假的项目负责人或者主要技术人员简历、劳动关系证明；
4.提供虚假的信用状况证明文件；
5.其他弄虚作假的行为；
6.响应文件或报价文件的签名为代签或冒签的；
7.被授权人委托他人提交响应文件的，未出具相应委托书的。
(五)凡发现成交供应商有下列行为之一的，将移交涉监管部门依法处理：
1.提供虚假材料谋取成交的；
2.采取不正当手段诋毁、排挤其他响应供应商的；
3.与采购人、其他响应供应商或者工作人员恶意串通的；
4.向采购人、相关工作人员行贿或者提供其他不正当利益的；
5.拒绝有关部门监督检查或者提供虚假情况的；
6成交后无正当理由拒不与采购人签订采购合同；
7.未按照采购文件确定的事项签订采购合同；
8.将采购合同转包；
9.提供假冒伪劣产品；
10.擅自变更、中止或者终止采购合同；
11.有法律、法规规定的其他损害采购人利益和社会公共利益情形的。
(六)接受和拒绝报价的权利
如出现重大变故、采购任务取消的情况，采购人保留因此原因在授予合同之前任何时候接受或拒绝任何报价、以及宣布采购无效或拒绝所有报价的权力，对受影响的供应商不承担任何责任。
梅河口市妇幼保健计划生育服务中心
（梅河口市妇幼保健院）
2025年12月08日
附件：
_ 公司报价单（盖公章）
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产品名称 |
品牌 |
生产厂家 |
规格型号 |
进口/国产 |
单价（元） |
数量 |
总价（元） |
供货时间 |
产品质保（年） |
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年 月 日
报价人：
联系电话：
备注： 报价单需同时提交厂家资质、供应商等相关资质，加盖供应商公章 (多份材料骑缝盖章) 。
梅河口市妇幼保健计划生育服务中心(梅河口市妇幼保健院)廉洁购销承诺书
甲方：梅河口市妇幼保健计划生育服务中心(梅河口市妇幼保健院)
乙方：
项目名称：采购口腔科正畸用医疗器械及设备
项目编码：20251208-001
为进一步完善廉洁从业行为规范，加强医疗卫生行风建设，有效防范商业贿
赂行为，营造公平交易、诚实守信的购销环境，经甲、乙双方协商，同意签订本合
同，并共同遵守，承诺如下：
一、我单位之各级领导及全体在职员工与合同签署单位及其关联公司(包括公司所投资的子公司及其他经济实体、公司所属上级母公司及所投资的子公司及其他经济实体，无论参股或控股)之法定代表人、股东、公司董事会成员及其他高级管理人员没有任何亲属(包括配偶、子女及其配偶、直系亲属及近亲属、配偶直系亲属及近亲属)等身份上的利益关系(包括但不限于实名股东、隐名股东、代持股份，以及利益分配、公司收益分配等利益上的厉害关系)。如违反本承诺，由所在单位主要负责人承担相应责任。
二、甲乙双方按照《中华人民共和国民法典》协商签订合同相关事宜。
三、甲方应当严格执行本项目合同验收、入库制度，对采购产品及发票进行查验，
不得违反有关规定合同外采购、违价采购或非合法规定渠道采购。
四、甲方严禁接受乙方以任何名义、形式给予的回扣，不得将接受捐赠资助与采购
挂钩。甲方工作人员不得参加乙方安排并支付费用的营业性娱乐场所的娱乐活动，不得以任何形式向乙方索要现金、有价证券、支付凭证和贵重礼品等。被迫接受乙方给予的
钱物，应予退还，无法退还的，有责任如实向有关纪检监察部门反映情况。
五、乙方不得以回扣、宴请等方式影响甲方工作人员采购产品的选择权，不得在学
术活动中提供旅游、超标准支付食宿费用。
六、乙方指定作为销售代表洽谈业务。销售代表必须在工作时间到甲方指定地点联
系商谈，不得借故到甲方相关领导、部门负责人及相关工作人员家中访谈并提供任何好处费。
七、乙方不得与对方工作人员就双方合作内容涉及的工程承包、工程费用、材料设备供应、工程量变动、工程验收、工程质量问题处理、合同其它权利义务变更等进行私下商谈或者达成默契；
八、其它可能对对方工作人员公正执行职务有影响的不当行为。
一方违反本协议或者采用不正当的手段行贿对方工作人员的，承担由此给对方造成的损失的赔偿责任。守约方有权追缴违约方用不正当手段获取的非法所得。守约方还得将违约方列入黑名单，不再与违约方发生任何经济往来。并上报纪检主管部门。涉及到的违法违纪问题移交相关部门依法处理。
本承诺书作为本项目合同的重要组成部分，具有同等的法律效力。
本承诺书一式两份，签订之日起生效。甲、乙双方各执一份，并从签订之日起生效。
本合同需要乙方加盖骑缝章，并每页加盖公章。
甲方(盖章):
法定代表人(负责人):
经办人签名：
乙方(盖章):
法定代表人(负责人):
经办人签名：
联系电话：
法定代表人授权书
本人(姓名)
身份证号码
系 (供应商名称)的法定代表(单位负责人),现委托
(姓名) 身份证号码
为我单位被授权人，全权代表我单位处理(项目名称)签 订合同和相关事宜。授权有效期自 年 月 日至 年 月 日止。
附件1:法定代表人身份证正、反面复印件(盖公司公章)。
附件2:被授权人身份证正、反面复印件(盖公司公章)